Časi se spreminjajo. Če bi bilo prej zgodaj sramota, da bi karkoli povedali, da imate otrok s Downovim sindromom, je zdaj to povsem normalno. In to je dobro, ker si vsi zaslužimo pravico do življenja, ne glede na to, za kaj smo bolni. O teh posebnih ljudeh je veliko zgodb in vsi so zelo dotiki.
© DepositFotografije
Današnja izdaja "Tako enostavno!" vam povem eno takšno zgodbo, ki nas je udarila v globine duše. Po tem začnete verjeti, da lahko prava ljubezen dela čudeže.
Ta zgodba se je začela pred 20 leti, toda zdaj smo slišali za to. Morda bi morali začeti zgodbo z zgodbo o Patty. Živi s svojim možem več kot 30 let v Kaliforniji. Patti ima tri odrasle otroke, najstarejša od njih, Lisa, se je rodila z Downovim sindromom. Ko se je Lisa pojavila, je bila Patty 18 let, in tudi takrat se je odločila, da bo hčerko povzdignila čim bolj.
Vedno je pomagala Lisi in jo podprla. In ko je bila star 16 let, Lisa je izjavila, da želi živeti ločeno, je mama naredila vse, kar je mogoče. Dve leti kasneje se je Lisa pojavila ločeno. Staršem ni bilo upoštevano ničesar, ker so hčerki nudile primerne pogoje.
Lisa je odraščala v družini, kjer sta bila še dva otroka. Bila je celo prisotna ob rojstvu mlajšega brata.Patti je postala vzor za svojo hčerko, zato je zrela Lisa imela sanje o otroku. Kasneje je priznala, da si želi veliko družino in tri otroke. To sanje ni bilo popolnoma uresničeno, čudež pa se je zgodil.
Ko je bila Lisa 29 let, se je srečala s človekom, s katerim je imela afero. Imel je tudi Downov sindrom in podobno kot Lisa je živel sam. Začeli so zmenkov in kmalu je Patty dobila sporočilo o tem, kako postane babica. To je bil pravi šok, ker je splošno sprejeto, da so moški z Downovim sindromom neplodni.
Statistika pravi, da 99% moških s to boleznijo resnično ne more imeti otrok. Očitno je Lizin mož prišel v ta odstotek in se je zgodil čudež. Čeprav je bil za vse to precej šok. Patty je bila zelo zaskrbljena zaradi svoje hčerke, ker se je zavedala vseh tveganj. Lizo je poslala na posvetovanje genetiki, ki je pojasnil, kako težko bo noseča, in da bi otrok verjetno imel enako bolezen.
Po tem se je Lisa zelo razburila in prenehala komunicirati z njenimi starši, ko se je odločila, da bo do konca neodvisna. Patty se spominja, da je Lisa nekoč rekla: "Ponosen sem, da imam Downov sindrom, in če bom imel svojega otroka, bom tudi jaz ponosen na njega".
Nosečnost je bila precej težavna, Liza je bila mučena zaradi konstantne navzeje. Hkrati je delala tudi deklica. Lisa je imela svojega asistenta med nosečnostjo, obiskovala je tečaje za mlade matere, kot je oče otroka. Do konca nosečnosti je dekle ugotovila, da se sama ne more ravnati, zato je od staršev prosila za pomoč.
Otrok se je rodil 4 tedne pred časom. Lisa je zavrnila operacije in zdravila, ker se je odločila, da bo rodila sama. Rodila je fanta. Bil je šibek in sam ni dihal, njegovi rezultati APGAR so bili zelo nizki. Vendar se je deček trdno držal življenja in postopoma odšel na popravilo. Starši so imenovali otroka Nick.
Po odhodu iz bolnišnice sta se Lisa in Nika oče odločila živeti skupaj in vzgajati otroke sami. Toda kasnejši tragični dogodki jim niso omogočili, da to sanje uresničijo. Nickov oče je umrl, ko je bil otrok star pet let. To se je izkazalo za preveč močan udarec za Liso. Veliko je utrpela in kmalu je morala operirati srce.
Kljub svoji neodvisnosti in neodvisnosti, ženska ni mogla skrbeti za otroka sama. Potem so njeni starši ponovno spet rešili.Nick je ostal z Lizo tri dni na teden, vendar pod nadzorom Patty ali njenega moža. Patty je poskušala dati svoji hčerki vsa možna podpora in tudi ohraniti Lisovo samopodobo kot mamo. S hčerko je upoštevala vse vidike vzgajanja fanta in pogosto rekla, da je Lisa najboljša mati na svetu.
To je bilo težko za vse, vendar so uspeli. Zdaj je Nick star 20 let, lep in aktiven mladenič. Želi peti, plesati, plavati in igrati nogomet. Imel je celo dekle, Hannah, ki je mlajši od njega. Patty poskuša otroku zagotoviti vso podporo, ki jo potrebuje, in mu pomagati narediti pravo izbiro v prihodnosti.
Patty se nikoli ni skril in iskreno priznal, da je bilo zelo težko. Vzgojila je otroke, vzela je izobraževanje, Nick pa je žrtvovala veliko. Toda ženska pravi, da ne obžaluje, kaj se je zgodilo, ker je Nick ray za upanje za celotno družino. On je pravi čudež.
Zgodba o Patti in njeni hči je zelo poučna za vse starše, ki vzgajajo otroke z Downovim sindromom. Patti je bila odlična pri zagotavljanju njene hčere skrbno in neodvisno hkrati. Ta zgodba je zelo dragocena, pripomore k drugačnemu pogledu na veliko stvari.Vzgojitev takega otroka ni enostavno, a nagrajujoče delo.
Govorimo o tem, kaj je ta bolezen in kako vzgajati takega otroka. Downov sindrom - To je genetska anomalija, ki ni tako redkost. Statistika pravi, da se s to anomalijo rodi približno 1 otrok od 700. Pri takih otrocih je zmožnost govorjenja in učenja oslabel v različni meri, njihova telesna aktivnost se upočasni. Te lastnosti so izražene drugače za vsakega otroka.
© DepositFotografije
Mnogi verjamejo, da so takšni otroci obsojeni in niso sposobni postati polnopravni člani družbe. Toda, kot lahko vidite, sploh ni tako. Da, počasi se prilagajajo javnemu življenju, vendar so še vedno zmožni. Vsak od teh otrok je individualen in ima svoje lastne talente in značilnosti. Glavna naloga staršev je, da jim pomagajo razviti.
Ne moremo preprečiti nastanka te anomalije na kakršenkoli način in za to nihče ne moremo obtožiti. Novice o takšni anomaliji pri otroku vedno povzročajo šok staršem. Kakorkoli že, nihče ni pripravljen za to. Ampak po prvem šoku in žalosti naj poskusite pomagati temu otroku čim bolj. Kaj lahko storijo starši za svoje posebne otroke?
Prva stvar je, da se prilagodimo novim okoliščinam. Starši, ki so potovali po tej poti, pravijo, da lahko občutek negotovosti in zastrašujoče negotovosti dolgo časa ostanejo, vendar ga je treba obravnavati. Torej, glavna stvar, s katero lahko starši pomagajo svojemu otroku, je sprejeti takšno poravnavo stvari in storiti vse, kar je mogoče.
© DepositFotografije
Strokovnjaki pravijo, da je razvoj otrok s Downovim sindromom, tako kot vsi ostali otroci, odvisen od kakovosti vzgoje in ljubezni. Z ljubeznijo se vse začne in odvisno od tega.
V zadnjih 30 letih je bilo razvito veliko metod za poučevanje otrok z genetskimi motnjami. Za starše zdaj obstaja veliko priročnikov, knjig in tehnik, ki veliko olajšajo učni proces. Seveda, ne brez pomoči strokovnjakov: zdravnikov in psihologov ter učiteljev. Zaradi skupnih prizadevanj bo imel otrok priložnost za dobro prihodnost.
Starši in strokovnjaki pravijo, da je za otroke z anomalijo bolje študirati v redni šoli. Pomaga pridobiti potrebne spretnosti socializacije, uči otroke, da komunicirajo in pomagajo razvijati. Zato starši razmišljajo o takem koraku, če obstaja priložnost, in seveda potrebujemo šolo, ki je pripravljena sprejeti posebnega otroka.
© DepositFotografije
Vzgojitev otroka s Downovim sindromom je zelo težko, zahteva popolno zavezo, čas in trud. Staršem je potrebno izredno potrpežljivost in še vedno realna pričakovanja. Skrb za solarne otroke potrebuje veliko, a v zameno dobite veliko. Takšni otroci nas izboljšajo: bolj sočutni, prijazni in skrbni. Samo naučiti se je ceniti in opozoriti.
Zdi se nam, da je zgodba Lise zelo navdihujoča in dotika. Toda verjamemo, da je napačno sklepati iz njega, kaj šele soditi. V takšnih zgodbah vsakdo najde le tisto, kar je v njem skrito, zato vam zapustimo vse zaključke.
Zgodba o Patti je eden najboljših primerov, kako vzgojiti neodvisnega otroka, včasih pa je lahko zelo težko. V zadnjem času smo pisali o tem, kako vzgajati neodvisnega otroka.
Kaj misliš o tej zgodbi? Ali menite, da je za ljudi z genetsko nenormalnostjo smiselno imeti otroke? Povejte nam v pripombah, zelo nas zanima vaše mnenje!
